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MEDICINA PERSONALIZADA

La Asociación Latinoamericana de Medicina Personalizada, A.C. (ALAMP) diseñó un programa intensivo de un día sobre medicina de precisión para profesionistas en el campo de la salud. El Simposio tiene como objetivo aumentar la conciencia, mejorar la alfabetización genómica y proporcionar habilidades prácticas para la implementación de la medicina de precisión en la práctica clínica.

 

Sobre el simposio

El 3er Simposio Internacional de la Asociación Latinoamericana de Medicina Personalizada “Medicina de precisión en la práctica clínica” será para reunir a profesionales de la salud interesados en el conocimiento, la investigación y las aplicaciones clínicas de la medicina personalizada. Este simposio es apropiado para aquellos en el campo de la medicina que estén interesados en aprender acerca de los avances en la medicina genómica y de precisión y cómo incorporarlo a su práctica.

 

Jueves 23 y Viernes 24 de Agosto 2018

Auditorio Dr. Luis Garibay Gutiérrez

Universidad Autónoma de Guadalajara

Guadalajara, Jal., México

3er Simposio Internacional

programa

Fecha: Jueves 23 de agosto de 2018                                                            Horario: 08:00 – 21:00

 

Tema

Profesores

 

08:00 – 08:45

 

Registro / Inscripción

 

 

 

08:45 – 09:00

 

Inauguración

 

Lic. Antonio Leaño Reyes Rector UAG

Dr. Gustavo Bernard Esquivel Zavala, Presidente ALAMP

 

 

 

09:00 – 19:00

 

 

 

Coffee break

11:00 – 11:15

 

 

 

 

Box Lunch Plus

14:00 – 15:00

 

 

 

 

Coffee break

16:45 – 17:00

 

Curso - Taller: Medicina de precisión

 

Objetivo: Aprender los fundamentos de la genética para sentar las bases de la medicina de precisión.

 

Objetivos: alfabetización genómica: comprender y utilizar la terminología y los conceptos de genética / genómica.

 

Parte 1: Estructura y función del genoma humano

• ADN, genes, cromosomas, síntesis de proteínas, ADN no codificante, expresión génica

 

Parte 2: Variación genética

• Gran variación, pequeña variación, impacto de la variación sobre proteínas, , frecuencias de alelos de la población, diferencias étnicas

 

Parte 3: Métodos de laboratorio para detectar variantes genéticas

• Secuenciación de nueva generación; secuenciación vs genotipado dirigido; WGS vs WES vs panel sequencing; otros mépara variantes estructurales

 

Parte 4: Arquitectura genética de enfermedades mendelianas y complejas

• Enfermedad mendeliana, enfermedad compleja

• Heterogeneidad genética, heterogeneidad alélica, penetrancia / riesgo

• Bases de datos: OMIM, GeneReviews, Guidelines Clearinghouse, ClinVar

 

Parte 5: Clasificación de variantes genéticas en la enfermedad

• Variantes de significado incierto

 

Parte 6: Aplicación clínica

• Conceptos de validez clínica y utilidad; capacidad de acción; barreras para la adopción

 

 

Docente:

Jeanette McCarthy,

MPH. PhD.

Fecha: Viernes 24 de agosto de 2018                                            Horario: 08:00 – 21:00

 

08:30 – 09:00

 

Bienvenida

 

 

 

Dr Guillermo Santoscoy A. Secretario General ALAMP

 

9:00 - 10:30

 

La medicina personalizada y su aplicación en las diferentes especialidades médicas

 

Objetivo: Presentar un modelo estructurado de selección de pacientes, pruebas y tratamientos en las diversas ramas de la medicina.

 

 

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Cirugía

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Dermatología

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Endocrinología

 

 

Moderador: Dr. G. Bernard

Esquivel Z.

 

 

 

 

Dr. Javier Albarrán

Dr. Vicente Torres Lozada

Dra. Florence Comite

 

 

10:30 - 12:00

 

La medicina personalizada y su aplicación en las diferentes especialidades médicas

 

Objetivo: Presentar un modelo estructurado de selección de pacientes, pruebas y tratamientos en las diversas ramas de la medicina.

 

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Pediatría

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Neurología

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Psiquiatría

 

 

Moderador: Dr. Paldeep Atwal

 

 

 

Dr. Miguel Angel Bonal

Dra. Abril Castellanos

Dr. Leonel Jaramillo

 

 

12:00 - 12:30

 

Coffee break

 

 

12:30 - 14:00

 

Futuro de la medicina personalizada

 

 

Objetivo: Identificar las nuevas herramientas y tendencias de la medicina personalizada y sus aplicaciones en la práctica clínica.

 

 

Moderador: Dr. G. Bernard

Esquivel Z.

 

Dr. Mahim Jain

Dr. Paldeep Atwal

Dr. Atul Chopra

 

14:00 - 16:00

 

Tiempo libre

 

 

 

16:00 - 17:30

 

La medicina personalizada y su aplicación en las diferentes especialidades médicas

 

Objetivo: Presentar un modelo estructurado de selección de pacientes, pruebas y tratamientos en las diversas ramas de la medicina.

 

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Geriatría

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Oncología

• Aplicación de la Medicina Personalizada en Cardiología

 

 

Moderador: Dr. Gustavo Marcelo Esquivel Romero

 

 

 

Dr. Jesús Islas

Dr. Guillermo Santoscoy A.

Dr. Efrahin Gaxiola

 

 

17:30 - 19:00

 

El rol de la investigación en medicina personalizada:

 

Objetivo: Brindar las herramientas necesarias para el desarrollo de protocolos de investigación enfocados en medicina personalizada.

 

• Software SNPClinic: acelerando la investigación y desarrollo en medicina personalizada

• Medicina de precisión en artritis reumatoide, el rol de la investigación

• Investigación, regulación e impacto

 

 

Moderador: Dr. Mahim Jain

 

 

 

Dr. en C. Ernesto Prado M.

Dra. Guadalupe Zavala

Dr. Bernard Esquivel

 

 

 

19:00 - 19:45

 

Descubriendo mi perfil farmacogenómico

 

 

Objetivo: Comprender e interpretar los resultados de un estudio farmacogenómico.

 

 

GENETEST® Pharma

 

Ryan Gregg, PhD

Martín Silva, PhD

Act. Joel Escobar

 

 

19:45 - 20:00

 

Cierre

 

Dr. Gustavo Bernard Esquivel Zavala, Presidente ALAMP

 

 

20:00 - 22:00

 

Clausura Mexicana

 

• Cocktail y mariachis

 

 

 

Organizadores y docentes

Bernard Esquivel,  MD es especialista en Inmunología Clínica y Alergia certificado por el Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI), así como de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI). Recibió su formación médica en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), seguido de la Maestría en Genética Médica de la Universidad de Valencia (España) y una Maestría en Administración de Salud. Es co-fundador y ha servido como presidente de ALAMP desde 2014. Estableció la primera empresa integral de servicios genéticos en México: Total Quality Medicine y en 2016 abrió la primera clínica de medicina precisión en México, Genomedik. Es investigador activo del consorcio de implementación de farmacogenética clínica y revisor de la revista de la sociedad europea de genética humana, Nature Publishing Group.

Jeanette McCarthy, MPH, PhD es Epidemióloga de la Universidad de Berkeley capacitada en genética, líder en el campo de la medicina de precisión. Actualmente ocupa posiciones de profesor adjunto en la Universidad de Duke y la UCSF. Se especializa en la divulgación de la ciencia del genoma a audiencias no técnicas, incluyendo los prestadores de cuidado de la salud, pacientes y otros interesados. Es profesora de la medicina genómica y precisión a través de la UCSF y UC Berkeley Extension, y en línea a través de Coursera. También diseña y ofrece talleres, simposios y seminarios en línea a través precisionmedicineadvisors.com. La Dra. McCarthy es coautora del libro, Medicina Precisión: Una guía para la Genómica en la Práctica Clínica (2017, McGraw Hill).

Paldeep S. Atwal, MD, es un genetista clínico y médico bioquímico y director de la clínica Atwal para la medicina genómica y personalizada, una clínica de consejería genética. Recientemente, se unió al equipo de genoma médico como genetista médico. Anteriormente se desempeñó como director médico del centro de medicina individualizada en Mayo Clinic FL en el campus de Jacksonville. Él

recibió su grado médico de la Universidad de Glasgow, y entrenado inicialmente en medicina interna del hospital con el Colegio Real de médicos en Glasgow real enfermería en Escocia. Completó su beca de genética en la Universidad de Stanford en Palo Alto CA y la beca bioquímica genética de la subespecialidad en el Baylor College of Medicine en Houston TX, donde participó en el desarrollo de una prueba clínica de perfil metabolómico. Además, tiene título en biología molecular estructural y ciencias médicas forenses y está a punto de concluir un programa de MBA.

Mahim Jain, El Dr. Jain es actualmente el director del programa de osteogénesis imperfecta y del programa de trastornos óseos en el Instituto Kennedy Krieger. Es profesor asistente en el Instituto Médico Johns Hopkins. Sus intereses de investigación han sido la aplicación de métodos estadísticos al conjunto de datos genéticos humanos. Específicamente el análisis y evaluación de datos para la determinación genética de enfermedades de dificil diagnóstico como la pleiotropía y la epistasis. Colabora activamente en la identificación de las causas genéticas de condiciones genéticas raras con las características esqueléticas, tales como osteogénesis imperfecta y craneosinostosis. Especialista en tecnologías de última generación y métodos analíticos.

Atul Chopra, MD, PhD es el erudito de la ley Caroline Wiess y médico-científico en el Baylor College of Medicine en Houston, Texas, con experiencia clínica en genética médica y experiencia en investigación en el campo de la homeostasis de la energía y la enfermedad metabólica. La investigación en el laboratorio del Dr. Chopra se guía por observaciones clínicas de pacientes con enfermedades raras que se manifiestan con defectos en el balance energético. Este acercamiento ha dado lugar al descubrimiento reciente de asprosen, una hormona nueva de 30 kDa que regula la producción y el apetito hepáticos de la glucosa. Los pacientes deficientes en la asprosia circulante manifiestan con bajo apetito y un peso corporal muy bajo, en conjunción con la sensibilidad a la insulina. Aprovechando esta información, el laboratorio del Dr. Chopra demostró que los anticuerpos monoclonales que neutralizan la asprosen circulante son terapéuticos contra la obesidad y la diabetes en ratones.

Florence Comite, MD, es un endocrinóloga que ha ayudado a desarrollar nuevas terapias para la osteoporosis , la endometriosis , la enfermedad de los fibromas y la infertilidad. Ella es conocida por la aprobación de la patente para desarrollar un nuevo método para determinar la fertilidad en las mujeres. En 1990, la Dra. Comite recibió una segunda patente por el uso de clomifeno para aumentar la masa ósea en mujeres premenopáusicas. Es conocida por tener un enfoque integrado de la prestación de servicios de salud que utiliza la medicina de precisión. Ella ha realizado una extensa investigación sobre los cambios hormonales y el envejecimiento, y en particular, los problemas del hipogonadismo (T baja) en los hombres y cómo afecta la aparición de ciertas enfermedades asociadas, como la diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca. Su investigación implica el estudio de los sistemas de entrega y cómo afectan los resultados de salud; su enfoque ha sido como Asesor Clínico e Investigador Principal de las Oficinas de Medicina Alternativa (OAM) en el NIH.

Ryan Gregg, PhD, es el enlace internacional en el área de ciencias médicas de OneOme en Estados Unidos. OneOme es una compañía de pruebas genéticas que ofrece la prueba de RightMed farmacogenómica, co-desarrollada y licenciada en exclusiva para la Mayo Clinic. El Dr. Gregg completó su licenciatura en Ciencias con honores en Química Forense de la Universidad de Mississippi, y un doctorado en farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Temple. El curriculum

de Ryan incluye experiencia en investigación clínica en Oncología, Psiquiatría y Cardiología, y es responsable de liderar los esfuerzos de Educación de OneOme con médicos, farmacéuticos y otros proveedores de salud en medicina de precisión y Farmacogenómica en la costa este de Estados Unidos e internacionalmente. Además, Ryan es miembro del equipo de ensayos clínicos de OneOme, que está

implementando activamente estudios de investigación clínica que evalúan cómo la utilización de medicamentos guiados por farmacogenómica puede mejorar el cuidado del cáncer.

Miguel Ángel Bonal MD, es Pediatra especialista en paciente pediátrico en estado crítico (Terapia Intensiva), estudio Cirujano y Partero, Pediatra y Medicina del Paciente Pediátrico en estado crítico. Su historial profesional a estado en médico Adscrito al Servicio de Urgencias Pediátricas en el Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde” • Medico Adscrito a la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital de Pediatría, U.M.A.E del IMSS  •  Medico Asociado, Jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Real San José  •  Medico Asociado Voluntario, Operation Smile Internacional y México. Su historial docente Profesor Adjunto al curso de Pediatría en Hospital de Pediatría, U.M.A.E. del IMSS. Es Profesor Titular del curso de Terapia Intensiva, Modulo Pediátrico Hospital de Especialidades del Centro Medico Nacional del IMSS.

María G. Zavala-Cerna, MD, PhD, es coordinadora académica y profesora investigadora en el programa internacional de medicina de la Universidad Autónoma de Guadalajara. Actualmente es la presidenta del capítulo Mexicano de la Asociación Médica Estados Unidos-México, que cada año acerca a profesionales de la salud de ambos países en búsqueda de una mejora en la comunicación y colaboración en el campo de la salud. Sus intereses en investigación son principalmente aquellos relacionados con el orígen de las enfermedades autoinmunes. La Dra. Zavala trabajó con variaciones genéticas y en el pérfil de autoanticuerpos de pacientes con enferemedades autoinmunes, principalmente artritis reumatoide. Recientemente añadió a su línea de investigación una aproximación proteómica para identificar perfiles proteomicos que distingan a sujetos con enfermedades autoinmunes.

Guillermo Santoscoy Ascencio, MD, es Patólogo Clínico, Jefe del departamento de Referencia, adscrito al departamento de Química Clínica y al departamento de Biología Molecular. Responsable del área de Tamiz Neonatal, Miembro del Colegio de Médicos Patólogos Clínicos de Jalisco, A.C., Miembro de la Asociación Médica de Jalisco Colegio Médico, A.C., Miembro fundador de la Asociación Latinoamericana de Medicina Personalizada, A.C. (ALAMP)

Abril Castellanos, MD, es Neuropediatra egresada de la Universidad de Guadalajara y ha presentado diplomados en París, Francia sobre epilepsia y enfermedades metabólicas congénitas. Interesada en la investigación y búsqueda de enfermedades neuro metabólicas y epilepsias, aplicó su experiencia en el Hospital General de Occidente como coordinadora de enfermedades raras y neurometabólicas en pediatra. Interesada en la epilepsia refractaria desarrolló su estudio en la evolución de pacientes postcallosotomia. Así mismo presenta varios trabajos sobre paciente con eventos paroxísticos no epilépticos. Actualmente la Dra. Castellanos se encuentra encargada en prestigiosos grupos pediátricos de la ciudad, sobre la evaluación neurológica del paciente prematuro, y recién nacido de

alto riesgo neurológico, así como del manejo multidisciplinario de pacientes con enfermedad neurológica.

Javier A. Albarron Arozarena, MD, MAHSS, Egresado de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Especialidad en Cirugía General por la UJED del Estado de Durango, Curso de Endoscopía Gastrointestinal en el HRVGF del ISSSTE en la ciudad de Guadalajara y Maestría en Administración de Hospitales y Servicios de Salud por la Universidad Cuauhtémoc plantel Aguascalientes.  Adscrito al Servicio de Cirugía en el HGR 46 IMSS en Guadalajara Jalisco y a la clínica de Medicina Personalizada Genomedik.

El Dr. Albarrán actualmente es Maestro adjunto de la Especialidad de Cirugía General en el HGR 46 IMSS en Guadalajara, Jalisco, además de ser encargado del área de Cirugía y Endoscopía en Medicina Personalizada en Genomedik enfocándose al manejo de trastornos gastrointestinales.

Vicente Torres Lozada,  MD, Especialista en dermatología medica quirúrgica y cosmética. Ha sido jefe del servicio de Dermatología del hospital Juárez de México, Presidente de la Sociedad Mexicana de Dermatología, coordinador y miembro del grupo rector del grupo latinoamericano de la alianza global para mejorar los resultados terapéuticos en acné. Editor en jefe del libro Dermatología Práctica Iberolatinoamericana.

Ernesto Prado Montes de Oca, PhD, Fundador/jefe del laboratorio nacional de medicina personalizada (Lamper, CONACYT) desde 2016. Lamper es una alianza estratégica de CIATEJ, CONACYT + Universidad de Guadalajara + Jalisco Healthcare Cluster AC. El Dr. Prado está desarrollando actualmente SNPClinic v. 1.1, un software para predecir SNP regulatorios en promotores humanos (85%, la más alta especificidad de la historia) y aplicando para descubrir nuevos polimorfismos genéticos reguladores (rSNPs) en la diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad de Fabry. Su misión profesional es ofrecer soluciones innovadoras y asequibles en medicina personalizada y preventiva a los sectores privado y público para aumentar la AVAC humana. El Dr. Prado descubrió  marcadores genéticos para la dermatitis atópica, la lepra lepromatosa y la tuberculosis extrapulmonar así como rSNPs en farmacogenes y enfermedades como tuberculosis, VIH/SIDA, psoriasis, colitis ulcerosa y Crohn ´ s. Dos patentes concedidas (2018) para nuevos elicitores e inhibidores de péptidos antimicrobianos (APE) como fármacos potenciales “primeros en su clase” en humanos. Profesor invitado/asociado del ITESM, ITSON, UAC, Universidad de Guadalajara y CIATEJ.

Leonel Jaramillo Villanueva  MD, Es especialista en Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia, está encargado de pacientes hemato-oncológicos y neurológicos. UMAE. Hospital de pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI. Es jefe del Servicio de Salud Mental de la UMAE Hospital de Pediatría CMN S XXI. Profesor titular del posgrado en Sub Especialización de Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia avalado por la UNAM. Profesor de posgrado ayudante del curso de Especialización en Psiquiatría General, de la UNAM con la materia de Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia. Profesor de posgrado ayudante del curso de Pediatría Médica de la UNAM. Módulo de Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia. Los anteriores con sede: UMAE Hospital de Pediatría del CMN S XXI. Cuenta con certificación en Psiquiatría General Por el Consejo Mexicano de Psiquiatría y  en Psiquiatría Infantil y de la Adolescencia Por el Consejo Mexicano de Psiquiatría.

Dr. Jesús Islas,  MD. Es especialista en Geriatría, cuenta con maestría en Gestión de la Salud; otorga servicios médicos a particulares utilizando pruebas de ADN en adultos mayores, así como adultos jóvenes, con enfoque clínico predictivo, personalizado, con base a la planeación de programas de intervención preventivos y terapéuticos, de manera en participativa con el paciente. Ha sido Presidente del Comité Hospitalario de Bioética del Hospital General de zona (IMSS), profesor de Asignatura (Geriatría) UVM e IMSS. Asesoría Médica Profesional para Acreditación Médica en la Atención Especializada en Cáncer de Mama del Fondo de Protección Contra Gastos Catastróficos (FPGC) en COI Centro Oncológico Internacional.

Joel Escobar Avendaño,  Licenciado en Actuaria por el Instituto Tecnológico Autónomo de México, ha desempeñado cargos en aseguradoras de riesgo financiero realizando la tarificación de riesgos y proyecciones financieras de la aseguradora; Director de Consultoría Estratégica donde ha liderado proyectos enfocados a economía de la salud, costos de salud pública, programas de desarrollo social, proyecciones demográficas y comportamiento poblacional enfocado a costos y transferencias de riesgo del sector publico y privado. Actualmente usando modelos actuariales se enfoca en estudios de fármaco economía y costos de salud publica , así como la aplicación de la farmacogenética como herramienta financiera y de salud.

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